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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « J. M. Opitz »
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J. M. Noorlander < J. M. Opitz < J. M. P. De Godoy  Facettes :

List of bibliographic references indexed by J. M. Opitz

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
008384 (2005) J. M. Opitz [États-Unis]Genetics of tethered cord “syndrome” The FG syndrome
009221 (2003) M. I. Kavamura [Italie, Brésil] ; M. Zollino [Italie] ; R. Lecce [Italie] ; M. Murdolo [Italie] ; D. Brunoni [Brésil] ; M. M. A. Alchorne [Brésil] ; J. M. Opitz [Italie, États-Unis] ; G. Neri [Italie]Absence of 12q21.2q22 deletions and subtelomeric rearrangements in cardiofaciocutaneous (CFC) syndrome patients
00F199 (1984) K. O. Chen [États-Unis] ; L. Immken ; R. Lachman [États-Unis] ; S. Yang [États-Unis] ; D. L. Rimoin [États-Unis] ; D. Rightmire [États-Unis] ; D. Eteson [États-Unis] ; F. Stewart [États-Unis] ; F. A. Beemer [Pays-Bas] ; J. M. Opitz [États-Unis] ; E. F. Gilbert ; L. O. Langer ; L. R. Shapiro [États-Unis] ; P. A. Duncan [États-Unis]Syndrome of multiple pterygia, camptodactyly, facial anomalies, hypoplastic lungs and heart, cystic hygroma, and skeletal anomalies: Delineation of a new entity and review of lethal forms of multiple pterygium syndrome

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